Автор текста: Карина Гончарова
Международная группа ученых провела крупнейшее на сегодняшний день генетическое исследование тревожных расстройств и выявила десятки факторов, повышающих риск их развития. В анализ вошли данные более 120 тысяч человек с диагностированной тревогой и почти 730 тысяч без подобных расстройств. Исследование показало, что тревожность не определяется одним «геном», а формируется под влиянием множества генетических вариантов, каждый из которых вносит небольшой вклад.
Ученые установили, что как минимум 58 генетических вариаций связаны с повышенной предрасположенностью к тревожным расстройствам. Также было выявлено выраженное генетическое перекрытие тревоги с депрессией, нейротизмом, посттравматическим стрессовым расстройством и суицидальным поведением. Это частично объясняет, почему такие состояния часто возникают одновременно и усиливают друг друга. Работа опубликована в журнале Nature Genetics.
Кроме того, исследование подтвердило роль генов, связанных с ГАМК-ергической системой мозга, которая отвечает за торможение нервной активности и уже является мишенью для многих противотревожных препаратов. Вместе с тем ученые обнаружили и ранее неизвестные молекулярные пути, участвующие в формировании тревоги. По мнению авторов, эти данные в будущем могут помочь точнее выявлять группы риска и разрабатывать более персонализированные методы профилактики и лечения тревожных расстройств.
Читайте новости Подмосковья на MAX: https://max.ru/moskovskaya_oblast_24